La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos autorizó un nuevo test para la detección de coronavirus a través del aliento de una persona. Se trata de un dispositivo del tamaño de una maleta de mano con un tubo a través del cual se debe soplar.
La prueba da resultados basados en un análisis químico en apenas tres minutos, y su uso podría aplicarse a centros médicos y hospitales, entre otros. En las pruebas preliminares, el test detectó correctamente al 91 por ciento de las personas que estaban contagiadas, mientras que identificó el 99 por ciento de los casos en los que no se estaba contagiado del virus.
Estas pruebas, que contaron con pacientes sintomáticos y asintomáticos, «se realizaron con una sensibilidad similar en un estudio clínico de seguimiento centrado en la variante ómicron», dijo la FDA en un comunicado.
Con este test se abre una nueva versión de las pruebas de detección del coronavirus, que hasta ahora precisan de muestras nasales o de garganta.
