@todosporfausti

A través de los distintos medios y fundamentalmente las redes sociales, se ha iniciado una campaña que intenta recaudar los fondos necesarios para trasladarla y que la asistan especialistas y con tecnología de última generación.

LA SALUD DE FAUSTINA

Faustina  tiene un enfermedad mitocondrial producto de una mutación en el gen POLG que codifica para la polimerasa gamma, enzima encargada de sintetizar y reparar el ADN mitocondrial.

Su diagnóstico arrojó que la variante chr15:89.321.792 C>T promueve la sustitución en la posición 848 del aminoácido Gly por Ser en heterocigosis.  Dicha mutación ha sido reportada como patogénica (Cohen et al., 2024;https://tools.niehs.nih.gov//polg/).

MAYOR RIESGO

La realidad es que la pequeña  Faustina se encuentra dentro del grupo de mayor riesgo por contraerla de nacimiento, siendo  la principal sintomatología que presenta  es la dificultad en el aumento de peso y en consecuencia, hipotonía muscular y  vómitos cíclicos.

Actualmente se encuentra internada en la unidad de terapia intensiva del Hospital de Niños de La Plata y tiene que ser trasladada en un vuelo sanitario, a la ciudad de Montreal, en Canadá, donde podrán  brindarle un tratamiento que le dé una mejor calidad de vida.

Para recabar fondos que permitan a sus padres hacer frente al viaje y tratamiento de la pequeña, hay una Caja de Ahorros  en pesos cuya titular es Mariam Alcaraz –su mamá-, el Alias Faustina.Ramos y el CBU 0110366130036601366451.

Si bien el monto a cubrir es muy importante – 220.000.000 millones de pesos, la suma de voluntades y solidaridad lograrían hacerlo posible.

El juninense Facundo Marmisolle, actualmente radicado en la ciudad de La Plata, es tío de Faustina y encabeza junto a los padres una campaña solidaria. A través suyo es que se puede avanzar con la información y aportar detalles de su cuadro de salud y situación actual.